REKOVELLE 12 µg/0.36 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rekovelle 12 µg/0.36 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

clinres farmacija d.o.o. - folitropin delta - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 12 µg/0.36 ml - 1 višedozni napunjeni injekcioni pen (0,36 ml rastvora za injekciju) sadrži: 12 mikrograma folitropina delta 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 33,3 mikrograma folitropina delta

REKOVELLE 36 µg/1.08 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rekovelle 36 µg/1.08 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

clinres farmacija d.o.o. - folitropin delta - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 36 µg/1.08 ml - 1 višedozni napunjeni pen (1,08 ml rastvora za injekciju) sadrži: 36 mikrograma folitropina delta 1 ml rastvora za injekciju sadrži 33,3 mikrograma folitropina delta

REKOVELLE 72 µg/2.16 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rekovelle 72 µg/2.16 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

clinres farmacija d.o.o. - folitropin delta - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 72 µg/2.16 ml - 1 višedozni napunjeni pen (2,16 ml rastvora za injekciju) sadrži: 72 mikrograma folitropina delta 1 ml rastvora za injekciju sadrži 33,3 mikrograma folitropina delta

Coagadex 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - ljudski faktor zgrušavanja x - nedostatak faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i za perioperativno liječenje u bolesnika s nedostatkom nasljednog faktora x. coagadex navedeno je u svim dobnim skupinama.

Methylthioninium chloride Proveblue 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metiltioninijev klorid - methemoglobinemia - svi ostali terapeutski proizvodi - akutno simptomatsko liječenje methemoglobinemije uzrokovano medicinskim i kemijskim proizvodima. methylthioninium proveblue klorid je indiciran za odrasle, djecu i mlade (u dobi od 0 do 17 godina).

Pelmeg 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении protiv kemoterapije.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Brukinsa 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastična sredstva - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

ATryn 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Антитромбин alfa - nedostatak antitrombina iii - antitrombotska sredstva - atryn je indiciran za profilaksu venske tromboembolije u kirurgiji bolesnika s kongenitalnim nedostatkom antitrombina. atryn se normalno daje u kombinaciji s heparinom ili heparinom male molekulske mase.

CODIOVAN 160 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta film tableta 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

codiovan 160 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta film tableta

novartis ba d.o.o. - hidrohlorotiazid, валсартан - film tableta - 160 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži 160 mg valsartana i 12,5 mg hidrohlorotiazida